Sedințe:
Data: 2023-09-12
Ora estimată: 12:00
Complet: Fond C11*
Tip soluție: Admite in parte cererea
Soluția pe scurt: Respinge excepţia lipsei calităţii procesuale active , invocată de pârâţii Ministerul Sănătăţii şi Agenţia Naţională a Medicamentului, CNAS şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), ca nefondată.
Respinge excepţia lipsei calităţii procesuale pasive a pârâţilor Ministerul Sănătăţii ?i ANMDMR ca nefondată.
Respinge excepţia inadmisibilită?ii ac?iunii pentru neîndeplinirea condi?iei prevăzute de art. 7 din legea nr. 554/2004, invocată de pârâta Agenţia Naţională a Medicamentului, ca nefondată.
Respinge excepţia inadmisibilită?ii ac?iunii, invocată de pârâtul Guvernul României, ca nefondată.
Respinge la excepţia prematurităţii acţiunii , invocată de către pârâtul Ministerul Sănătă?ii, ca nefondată.
Admite în parte acţiunea formulată de reclamantul Cotae Constantin, în contradictoriu cu pârâţii GUVERNUL ROMÂNIEI, MINISTERUL SĂNĂTĂŢII, CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE, şi AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI A DISPOZITIVELOR MEDICALE.
Obligă pârâţii la includerea în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, în regim de compensare 100%, a combinaţiei de medicamente Nivolumab (denumire comercială Opdivo) şi Ipilimumab (denumire comercială Yervoy) pentru indicaţia terapeutică carcinom scuamocelular keratinizat şi adenocarcinom ductal pancreatic.
Respinge în rest acţiunea, ca neîntemeiată.
Cu drept de recurs în termen de 15 zile de la comunicare.
Cererea de recurs ce se va depune la Curtea de Apel Braşov- Sec?ia Contencios Administrativ ?i Fiscal.
Pronunţată, în condiţiile art. 402 cod procedură civilă, prin punerea soluţiei la dispoziţia părţilor, azi 12.09.2023.
Document: Hotarare